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Las 35 Preguntas más frecuentes Vol. 9 volver

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29. Los Anticoagulantes del Lupus



Acabo de ser diagnosticado con el anticoagulante del lupus. ¿Significa esto que tengo Lupus Sistémico?

El anticoagulante del lupus está clasificado como un tipo de anticuerpo del antifosfolípido, que se descubrió por primera vez en las personas con el lupus. Después se descubrió que muchas personas que no tienen el lupus, también producen estos anticuerpos. De hecho, en la mayoría de los estudios, más del 50% de las personas que tienen los anticuerpos del antifosfolípido no tienen el lupus. Así, sólo porque una persona tenga el anticoagulante del lupus no significa que necesariamente que ellos tengan o vallan a desarrolar el lupus sistémico.

Hay un síndrome llamado el Síndrome de Antifosfolípido "Primario" (PAPS). Este término se usa para describir a las personas que no tienen ninguna erupción o síntomas del LES pero producen anticuerpos del antifosfolípido como el anticoagulante del lupus y/o anticuerpos anti-cardiolipin y experimentan problemas con coágulos de sangres, abortos, o trombocitopenias (escasas plaquetas). Las personas con las PAPS no tienen el lupus.

Referencia: vea Información Actual, Los Desórdenes de la Sangre en el Lupus, Anticuerpos Anti-fosfolípido y el Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

¿Es posible tener estos anticuerpos del antifosfolípido y no tener Lupus Sistémico?

Sí. Aunque estos anticuerpos se descubrieron por primera vez en las personas que tenían el lupus, después se descubrió que hay muchas personas que producen estos anticuerpos y que no tienen el lupus sistémico.

Referencia: vea Información Actual, Los Desórdenes de la Sangre en el Lupus, Anticuerpos Anti-fosfolípido y el Lupus Eritematoso Sistémico (LES).

¿Es posible tener los anticuerpos del antifosfolípido y no tener los síntoma srelacionados a ellos, por ejemplo, coágulos, abortos o escasas plaquetas?

Sí. De hecho, la mayoría de las personas con estos anticuerpos no TIENEN ni tendrán los síntomas relacionados con los mismos.

30. Lupus y Esclerosis Múltiple

Me diagnosticaron Esclerosis Múltiple hace 3 años y mi médico piensa ahora que tengo el Lupus. ¿Hay alguna conexión entre ambas?

La Esclerosis Múltiple y el lupus son ambas enfermedades autoimmunes. Ambas se diagnostican y tratan de manera muy diferente. No hay ninguna conexión directa entre ellas, sin embargo, el lupus, conocido como el gran impostor, a veces puede imitar o imita los síntomas de la Esclerosis Múltiple.

Referencia: vea Información Actual, El Lupus Sistémico y el Sistema Nervioso

Mi MRI desde hace 3 años muestra placas. Hay algo en el MRI de personas con lupus del Sistema Nervioso que es diagnóstico para el Lupus del SNC?

El diagnóstico del lupus del SNC es difícil debido a que no existe una prueba específica para detectar la implicación del sistema nervioso en el Lupus. Las anormalidades vistas en las pruebas MRI no son específicas para el lupus sistémico. En otras palabras, pueden ser debidos a varias cosas. Los resultados de estas pruebas especializadas y a veces otras pruebas como la prueba Brain Wave Test (electroencefalograma, EEG) y una Spinal Tap también debe ser considerado a la misma vez que resultados clínicos y de laboratorio para establecer un diagnóstico del lupus del CNS.

Reference: vea Información Actual, El Lupus Sistémico y el Sistema Nervioso

31. Mi hijo tiene lupus ¿Cuál es la prognosis?

La prognosis para los niños y adolescentes con lupus sistémico ha mejorado dramáticamente durante los últimos veinte años. Con la terapia moderna, los niños evolucionan casi como los adultos.

Referencia: Contacte con la LFA para obtener artículos sobre el lupus en la niñez.

32. ¿Qué ocurre en enfermedades autoinmunes como el lupus?

El sistema inmunológico está diseñado para proteger y defender el cuerpo de los intrusos (las bacterias, virus). Usted puede imaginárselo como un sistema de seguridad para su cuerpo. Contiene diferentes y variados tipos de células diferentes, algunas de las cuales tienen la función como de "Guardias de Seguridad" y constantemente están patrullando en busca de cualquier cuerpo extraño, y cuando lo descubren, entran en acción y eliminan al intruso.

En el lupus, por alguna razón y que nosotros desconocemos, el sistema inmunológico pierde su habilidad de diferenciar entre un intruso y los propios tejidos y células normales de una persona . Así que, en esencia, los "Guardias de Seguridad" cometen un error, y ellos equivocadamente identifican a las propias células normales de la persona como intrusas (los antígenos), entrando en acción para eliminarlas. Parte de su respuesta consiste en atraer a los anticuerpos a ese sitio los cuales luego se unen a los antígenos (algo que el sistema inmunológico reconoce como impropio o extranjero) formulario enormes complejos inmunes. Estos enormes complejos inmunes ayudan a activar una serie de eventos que resultan en la inflamación del lugar. Estos complejos inmunes pueden moverse a través de la circulación (sangre) y alojarse en tejidos distantes y causar allí inflamación.

33. ¿Es el lupus como el SIDA?

No. En el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirido) el sistema inmunológico está bajo de actividad, es deficiente. En el lupus el sistema inmunológico es superactivo, produce grandes cantidades de anticuerpos. El SIDA es contagioso, el lupus no lo es. La inmensa mayoría de las personas diagnosticada con el SIDA se mueren de su enfermedad. La inmensa mayoría de las personas con el lupus pueden vivir una vida normal.

34. ¿Es el lupus contagioso?

No, ni a través del contacto sexual.

Fecha última Inserción/Actualización: 30/04/2017

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