29.
Los Anticoagulantes del Lupus
Acabo de ser diagnosticado con el anticoagulante del lupus. ¿Significa
esto que tengo Lupus Sistémico?
El
anticoagulante del lupus está clasificado como un tipo de anticuerpo
del antifosfolípido, que se descubrió por primera vez en
las personas con el lupus. Después se descubrió que muchas
personas que no tienen el lupus, también producen estos anticuerpos.
De hecho, en la mayoría de los estudios, más del 50% de
las personas que tienen los anticuerpos del antifosfolípido no
tienen el lupus. Así, sólo porque una persona tenga el anticoagulante
del lupus no significa que necesariamente que ellos tengan o vallan a
desarrolar el lupus sistémico.
Hay
un síndrome llamado el Síndrome de Antifosfolípido
"Primario" (PAPS). Este término se usa para describir
a las personas que no tienen ninguna erupción o síntomas
del LES pero producen anticuerpos del antifosfolípido como el anticoagulante
del lupus y/o anticuerpos anti-cardiolipin y experimentan problemas con
coágulos de sangres, abortos, o trombocitopenias (escasas plaquetas).
Las personas con las PAPS no tienen el lupus.
Referencia:
vea Información Actual, Los
Desórdenes de la Sangre en el Lupus, Anticuerpos
Anti-fosfolípido y el Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
¿Es
posible tener estos anticuerpos del antifosfolípido y no tener
Lupus Sistémico?
Sí.
Aunque estos anticuerpos se descubrieron por primera vez en las personas
que tenían el lupus, después se descubrió que hay
muchas personas que producen estos anticuerpos y que no tienen el lupus
sistémico.
Referencia:
vea Información Actual, Los
Desórdenes de la Sangre en el Lupus, Anticuerpos
Anti-fosfolípido y el Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
¿Es
posible tener los anticuerpos del antifosfolípido y no tener los
síntoma srelacionados a ellos, por ejemplo, coágulos, abortos
o escasas plaquetas?
Sí.
De hecho, la mayoría de las personas con estos anticuerpos no TIENEN
ni tendrán los síntomas relacionados con los mismos.
30.
Lupus y Esclerosis Múltiple
Me diagnosticaron Esclerosis Múltiple hace 3 años y mi médico
piensa ahora que tengo el Lupus. ¿Hay alguna conexión entre
ambas?
La
Esclerosis Múltiple y el lupus son ambas enfermedades autoimmunes.
Ambas se diagnostican y tratan de manera muy diferente. No hay ninguna
conexión directa entre ellas, sin embargo, el lupus, conocido como
el gran impostor, a veces puede imitar o imita los síntomas de
la Esclerosis Múltiple.
Referencia:
vea Información Actual,
El Lupus Sistémico y el Sistema Nervioso
Mi
MRI desde hace 3 años muestra placas. Hay algo en el MRI de personas
con lupus del Sistema Nervioso que es diagnóstico para el Lupus
del SNC?
El
diagnóstico del lupus del SNC es difícil debido a que no
existe una prueba específica para detectar la implicación
del sistema nervioso en el Lupus. Las anormalidades vistas en las pruebas
MRI no son específicas para el lupus sistémico. En otras
palabras, pueden ser debidos a varias cosas. Los resultados de estas pruebas
especializadas y a veces otras pruebas como la prueba Brain Wave Test
(electroencefalograma, EEG) y una Spinal Tap también debe
ser considerado a la misma vez que resultados clínicos y de laboratorio
para establecer un diagnóstico del lupus del CNS.
Reference: vea
Información Actual, El
Lupus Sistémico y el Sistema Nervioso
31.
Mi hijo tiene lupus ¿Cuál es la prognosis?
La
prognosis para los niños y adolescentes con lupus sistémico
ha mejorado dramáticamente durante los últimos veinte años.
Con la terapia moderna, los niños evolucionan casi como los adultos.
Referencia:
Contacte con la LFA para obtener artículos sobre el lupus en la
niñez.
32.
¿Qué ocurre en enfermedades autoinmunes como el lupus?
El
sistema inmunológico está diseñado para proteger
y defender el cuerpo de los intrusos (las bacterias, virus). Usted puede
imaginárselo como un sistema de seguridad para su cuerpo. Contiene
diferentes y variados tipos de células diferentes, algunas de las
cuales tienen la función como de "Guardias de Seguridad"
y constantemente están patrullando en busca de cualquier cuerpo
extraño, y cuando lo descubren, entran en acción y eliminan
al intruso.
En
el lupus, por alguna razón y que nosotros desconocemos, el sistema
inmunológico pierde su habilidad de diferenciar entre un intruso
y los propios tejidos y células normales de una persona . Así
que, en esencia, los "Guardias de Seguridad" cometen un error,
y ellos equivocadamente identifican a las propias células normales
de la persona como intrusas (los antígenos), entrando en acción
para eliminarlas. Parte de su respuesta consiste en atraer a los anticuerpos
a ese sitio los cuales luego se unen a los antígenos (algo que
el sistema inmunológico reconoce como impropio o extranjero) formulario
enormes complejos inmunes. Estos enormes complejos inmunes ayudan a activar
una serie de eventos que resultan en la inflamación del lugar.
Estos complejos inmunes pueden moverse a través de la circulación
(sangre) y alojarse en tejidos distantes y causar allí inflamación.
33.
¿Es el lupus como el SIDA?
No.
En el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirido) el sistema
inmunológico está bajo de actividad, es deficiente. En el
lupus el sistema inmunológico es superactivo, produce grandes cantidades
de anticuerpos. El SIDA es contagioso, el lupus no lo es. La inmensa mayoría
de las personas diagnosticada con el SIDA se mueren de su enfermedad.
La inmensa mayoría de las personas con el lupus pueden vivir una
vida normal.
34.
¿Es el lupus contagioso?
No,
ni a través del contacto sexual.